Позиция
Основание за това ни дава:
официална информация от Изпълнителната агенция по лекарствата ИАЛ за това, че Eвропейската агенция по лекарствата (ЕМА) предприема допълнително изясняване на профила на безопасност на ваксините срещу човешки папиломен вирус (HPV).
Настоящото преразглеждане детайлно ще се фокусира върху наличните данни, свързани с редки съобщения за две болестни състояния: 1. Комплексен регионален болков синдром (CRPS) 2. Синдром на постурална ортостатична тахикардия (POTS).
Преразглеждането на HPV ваксините е започнато от Европейската комисия по искане на Дания и се провежда по силата на чл. 20 от регламент 726/2004.
Пациентите могат да съобщават нежелани лекарствени реакции по всяко време на медицинските специалисти или на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). За допълнителни разяснения можете да се обаждате в отдел “Лекарствена безопасност” към Изпълнителна агенция по лекарствата на тел. +359 2 890 34 17.
Повече информация ще намерите на линка на ИАЛ:
http://www.bda.bg/images/stories/documents/pharmacovigilance/HPV_press_citizens_jul_track.pdf, а оригиналното изявление на английски език, както и други документи относно това преразглеждане може да намерите в уеб-сайта на ЕМА.
официално оттегляне подкрепата от правителството на Япония на ваксините
смъртта на 14-годишната Лили в Италия
Тъй като ние не сме медицински експерти и нямаме нужния капацитет за установавяне на безопасността на ваксините срещу HPV, считаме че не може да поемем отговорност по рекламиране им.
Призоваваме жените в активна сексуална възраст да си правят редовни профилактични гинекологични прегледи за ранно откриване на състояния, които при неглижиране биха застрашили живота.
Препоръката ни към Министерство на здравеопазването и към НЗОК да осигурят възможност за профилактични прегледи на жените веднъж годишно, както и активна информационна кампания в тази посока, като по този начин ще се профилактира успешно репродуктивното здраве на българката.
С уважение: Пенка Георгиева
Пациентски организации „Заедно с теб”