ЕМА с проверка на ранитидин за канцерогенно вещество от групата сартани

ЕМА с проверка на ранитидин за канцерогенно вещество

Пациентски организации „Заедно с теб“ очакваме официална информация от Министерство на здравеопазването относно лекарства, съдържащи ранитидин срещу киселини и язва, за които Европейската агенция по лекарствата  (ЕМА) съобщи официално на 13.09.2019 г., че съдържат примес, наречен N-nitrosodimethylamine (NDMA) от групата „сартани“, който е канцерогенен.

NDMA е класифициран като вероятен канцероген за човека (вещество, което може да причини рак) въз основа на изследвания върху животни. 

Лекарствата с ранитидин се използват широко за намаляване на производството на стомашна киселина при пациенти със състояния като киселини и стомашни язви. Те се предлагат без рецепта или по лекарско предписание.

През 2018 г. NDMA и подобни съединения, известни като нитрозамини - „сартани“, бяха открити в редица лекарства за кръвно налягане и сърдечна недостатъчност, което доведе до преглед в  ЕС, който блокира количествата на пазара и постави строги нови изисквания за производство на тези лекарства.

Припомняме, че през 2018 г. опасни медикаменти за кръвно налягане и сърце, съдържащи сартани, бяха блокирани от ИАЛ и в България.

Пациентите, които имат някакви въпроси относно текущото си лечение, могат да говорят със своя лекар или фармацевт. Има няколи други лекарства, използвани при същите условия като ранитидин, които могат да бъдат алтернатива.

Източник: ТУК

С уважение: Пенка Георгиева  

Пациентски организации „Заедно с теб”