Министър Андреева без доверие заради деца с лицеви аномалии

Подкрепа за деца с вродени цепнатини.

Отворено писмо до г-н Пламен Орешарски,
Министър-председател на Република България

Уважаеми г-н Премиер,

 
С настоящето писмо Ви уведомяваме, че това е наш трети вот на недоверие към Министър Таня Андреева в рамките на една седмица и първи за Министър Анелия Клисарова.

Министър Андреева и Министър Клисарова проявяват безотговорност и безхаберие към здравето на деца с увреждания и респективно специалното обучение на деца с поведенчески разтройства.

Въпреки подкрепата на д-р Нигяр Джафер, председател на Комисия по здравеопазване и на проф. Ваня Добрева, председател на Комисия по образованието и науката към 42-ро НС (за което им благодарим), връзката между законодателна и изпълнителна власт се къса и затова Ви молим за взимане на отношение, помощ и подкрепа за децата със специални потребности.

Днес снемаме доверието си от Министър Таня Андреева заради безотговорност на Министерство на здравеопазването към децата с вродени цепнатини на устната и небцето

На 3 декември 2013 г. входирахме писма до Комисия по здравеопазване и до Министерство на здравеопазването, с които изразихме необходимостта от създаване на Национален референтен център - статут, необходим заради възможности за финансиране от европейски организации и институции. Както и предложихме рамка за Национална програма по проблемите на деца с вродени цепнатини на устната и небцето.

С безотговорността си, Министърът на здравеозпазването спира възможностите за европейско финансиране и пети месец не предприема никакви действия, въпреки подкрепящите становища на двама национални консултанти -  доц. Росен Коларов, републикански консултант по лицево-челюстна хирургия и доц. Роман Романски, национален консултант по пластично-възстановителна и естетична хирургия, както и от д-р Нигяр Джафер, председател на Комисия по здравеопазване към 42 НС.

Родителската организация на деца с лицево-челюстни аномалии и проф. Юрий Анастасов от УМБАЛ „Св. Георги” – Пловдив, работят активно с тези деца, създали са доброволно един от малкото работещи регистри, установили са ползотворни контакти с европейски организации и институции, организират конференции, размяна на специалисти.

И вместо като българи да се гордеем, ние трябва да се срамуваме пред подкрепящите ни европейски организации заради бездействието на Министерство на здравеопазването.
Тъй като една от подкрепящите ни институции е швейцарска фондация, ще се наложи да поискаме подкрепа от посолството на Швейцария и да помолим за нота, тъй като явно България и своенравният Министър на здравеопазването не се интересуват от тези деца.
Предстои информирането на други европейски организации и институции.

Последните месеци се натрупаха няколко грешки на Министерство на здравеопазването в различни области, както и юридически неиздържани предложения, и въпреки разбиранията ни за подкрепа и диалог, не можем повече да правим компромиси за сметка на пациентите.
Ние сме пациентите и нямаме нищо друго, освен нашата борба за здраве!

  
Г-н Премиер,
Молим Ви, помогнете на децата със специални потребности!

Приложени файлове за информация:
1. Наше писмо с вх. № МЗ - 48.00.46/3.12.2013 до Министерство на здравеопазването от 3 декември 2013 г.!!! и Комисия Здраве - 323-0086 от 3.12.2013

2. Писмо-отговор от Комисия по здравеопазване към 42 НС, д-р Нигяр Джафер, в подкрепа на каузата.

П.П. Снимката е на http://ala-bg.org/ на дете след лечение. Снимката преди лечението можете да видите на посочения сайт.

С уважение: Пенка Георгиева

Пациентски организации "Заедно с теб"